FAQ

Les enfants sont spéciaux et peuvent avoir des besoins particuliers ou uniques. Si vous vous occupez d’un enfant porteur d’une sonde de gastrostomie, les points suivants peuvent vous aider.

Les enfants ont un petit estomac.

• Lorsqu’ils grandissent, leur estomac devient plus grand. L’alimentation commence généralement par de petites quantités d’alimentation liquide administrées plus souvent. L’alimentation en bolus peut prendre entre 20 et 40 minutes. Un système d’écoulement par gravité ou une pompe maintient un flux lent et régulier et vous laisse la liberté de faire autre chose en même temps. Il faut parfois du temps à votre enfant pour tolérer l’alimentation à mesure que la quantité augmente. C’est normal.
• Si l’estomac de votre enfant est plein, le contenu peut fuir autour de la stomie. L’enfant peut également s’agiter et vomir, ou régurgiter le contenu de l’estomac en rotant. Demandez à votre équipe soignante si une décompression ou une ventilation est nécessaire.

Les enfants grandissent.

• N’oubliez pas que les enfants porteurs de sondes d’alimentation ont les mêmes besoins de base en termes de croissance et de développement que les autres enfants.

Les enfants doivent boire suffisamment d’eau.

• Les enfants porteurs d’une sonde d’alimentation ne sont pas différents. S’il fait chaud ou que votre enfant a de la fièvre, il peut être nécessaire de lui donner davantage d’eau pour prévenir la déshydratation. Demandez des directives à votre équipe soignante.

Les enfants doivent faire l’expérience de la nourriture.

• Même si votre enfant est nourri par sonde, il est important qu’il soit à table pendant les repas. Cela donne à votre enfant la possibilité de faire l’expérience de la nourriture. Encouragez votre enfant à toucher et à goûter, comme tout le monde, même s’il en met partout autour de sa chaise haute.

Tous les bébés ont besoin de stimulation orale.

• La bouche est une partie très sensible du corps de votre bébé. Même si votre enfant ne peut pas sucer et avaler suffisamment bien pour manger, le réflexe de succion est présent. La succion semble réconforter les bébés. Expérimentez avec une tétine. Utilisez-la pour stimuler les lèvres, les gencives et la langue de votre enfant pendant l’administration de son alimentation. Au fur et à mesure que bébé grandit, discutez avec votre équipe soignante des autres façons permettant à votre enfant de mâcher ou de sucer.

Les enfants doivent se déplacer.

• Il est important que les bébés se retournent sur le ventre. C’est ainsi qu’ils apprennent à pousser et à ramper. La conception d’une sonde d’alimentation à profil bas peut rendre plus facile pour votre enfant de faire ce mouvement.

Il pourrait y avoir de nombreuses raisons pour lesquelles votre enfant vomit pendant l’administration de l’alimentation par sonde.

Voici quelques suggestions qui pourraient s’avérer utiles :

• Asseyez votre enfant bien droit pendant l’alimentation. Certains enfants présentent un reflux gastro-œsophagien, ce qui entraîne la remontée des aliments dans l’œsophage. Pour ces enfants, il est TRÈS IMPORTANT d’adopter la position correcte pendant l’administration de l’alimentation. Placez votre enfant en position verticale ou à un angle d’au moins 30 degrés pendant l’alimentation par sonde et pendant une heure après la fin de l’alimentation.
• Assurez-vous que la préparation nutritive est mélangée correctement et qu’elle est tiède.
• N’utilisez pas de préparation nutritive qui est restée à température ambiante dans une poche d’alimentation ou une seringue pendant plus de 4 heures.
• Ralentissez le débit d’administration de l’alimentation ou faites même une courte pause. Redémarrez l’administration lorsque votre enfant se sent mieux. Rincez la sonde à l’eau tiède avant de redémarrer l’alimentation.

Appelez votre équipe soignante si les vomissements (ou nausées) ne disparaissent pas.

Si votre enfant a des difficultés à respirer pendant ou immédiatement après l’administration de l’alimentation, ARRÊTEZ IMMÉDIATEMENT L’ALIMENTATION ET APPELEZ VOTRE ÉQUIPE SOIGNANTE. Si l’enfant a la nausée, attendez une à deux heures et recommencez l’alimentation à un débit plus lent.

Les sondes des enfants sont plus petites et s’obstruent plus facilement, mais nécessitent moins d’eau pour éliminer ces obstructions. Pour les nourrissons, il est généralement nécessaire de rincer avec 10 à 15 ml d’eau.

Il pourrait y avoir de nombreuses raisons pour lesquelles votre enfant souffre de diarrhée.

Voici certaines choses qui pourraient causer de la diarrhée :

• L’alimentation passe par la sonde trop rapidement. Essayez de ralentir le débit.
• Préparation nutritive qui n’est plus bonne. Il est préférable de mélanger une nouvelle quantité de préparation nutritive pour chaque administration d’alimentation. Si vous conservez la préparation nutritive restante, gardez-la toujours au réfrigérateur et ne la conservez jamais plus de 24 heures.
• Changements du type de préparation nutritive, de médicament ou de routine d’alimentation. Ces changements, ainsi que d’autres types de changements, peuvent provoquer une constipation ainsi qu’une diarrhée. Si possible, faites ces changements progressivement.

SI LA DIARRHÉE DURE PLUS DE 3 JOURS OU SI VOTRE ENFANT EST DÉSHYDRATÉ, APPELEZ VOTRE ÉQUIPE SOIGNANTE.

Cela dépendra des raisons pour lesquelles votre enfant a besoin d’une sonde d’alimentation. Il est possible qu’elle soit nécessaire pour toujours ou simplement jusqu’à ce que votre enfant puisse manger suffisamment par voie orale pour grandir.

Il existe de nombreux types de sondes d’alimentation. L’équipe soignante de votre enfant vous aidera à décider quelle sonde d’alimentation convient le mieux à votre enfant. Cliquez ici pour plus d’informations sur les différents types de sondes d’alimentation.

De nombreux enfants peuvent toujours faire des activités avec une sonde d’alimentation. Discutez avec l’équipe soignante de votre enfant pour déterminer si cela pourrait poser problème. Vous devrez peut-être parfois protéger la sonde lors de certaines activités. L’équipe soignante de votre enfant peut vous aider à régler ce problème.

Cela dépendra de la capacité de votre enfant à manger sans danger par voie orale. Discutez avec l’équipe soignante de votre enfant si votre enfant est capable de manger par voie orale. Elle devra élaborer avec vous un programme d’alimentation.

On vous apprendra à administrer l’alimentation par la sonde et à prendre soin de la sonde. Cliquez ici pour plus d’informations sur les soins apportés à la sonde.