Sondes de gastrostomie (G)

Il existe 2 types de sondes de gastrostomie :

Sonde à profil bas

Ce type de sonde est souvent appelé un « bouton ». La sonde à profil bas est courte et mesurée pour reposer près de la peau, ce qui la rend moins visible qu’une sonde de longueur standard. La majeure partie de la sonde se trouvera à l’intérieur du corps et ne sera pas visible.

Sonde de longueur standard

On appelle parfois ce type de sonde une « sonde pendante » parce qu’elle dépasse de la peau près de l’estomac. Une petite rondelle en plastique repose également près de la peau et aide à maintenir la sonde en place.

La sonde de gastrostomie possède 2 ports :

• Le port gastrique (G) aboutit directement dans l’estomac pour administrer de la nutrition, des liquides ou des médicaments ou procéder à une décompression. Un excédent d’air est parfois présent dans l’estomac, et le port gastrique peut aider à éliminer cet excédent. C’est ce qu’on appelle la décompression. Demandez à votre équipe soignante de vous expliquer comment et quand la réaliser.  Le port est muni d’un capuchon qui doit rester fermé lorsqu’il n’est pas utilisé. 
• Le port du ballonnet est utilisé pour gonfler le ballonnet afin de maintenir la sonde en place. Un petit ballonnet rempli d’eau maintient la sonde de gastrostomie en place à l’intérieur de l’estomac. L’eau doit être vérifiée une fois par semaine. Pour ce faire, une seringue est raccordée au port du ballonnet sur le dispositif. Elle est ensuite utilisée pour retirer l’eau avant de la remplacer. On vous apprendra comment le faire avant que vous rentriez chez vous. 

Toutes les sondes d’alimentation sont munies soit d’un ballonnet soit d’une petite butée à leur extrémité, qui se trouve à l’intérieur de l’estomac et permet de maintenir la sonde en place. Si votre sonde est équipée d’un ballonnet, il est gonflé avec de l’eau une fois qu’il se trouve à l’intérieur de l’estomac. Parfois, après la première mise en place d’une sonde, des points de suture peuvent être utilisés pour la maintenir en place en toute sécurité pendant que le corps cicatrise. Votre équipe soignante vous apprendra comment utiliser la sonde.

On vous remettra toutes les fournitures et la nutrition nécessaires pour administrer l’alimentation à domicile. Des fournitures vous seront envoyées régulièrement et on vous indiquera comment les commander. Un(e) agent(e) chargé(e) du traitement de cas vous aidera à organiser la livraison de ces fournitures à votre domicile.

Trouvez un endroit où ranger les fournitures pour qu’elles restent en sûreté, propres et faciles d’accès. Vous pouvez jeter les fournitures usagées avec les ordures ménagères.

Suivez toujours les instructions d’utilisation de vos fournitures pour éviter des problèmes tels que des infections. Les infections peuvent provoquer des diarrhées et des vomissements.

Ces fournitures peuvent notamment comprendre ce qui suit :

• Sets de prolongation
• Seringues
• Pompe d’alimentation

Ces fournitures seront fixées à la sonde d’alimentation. Vous pouvez administrer l’alimentation directement dans la sonde de gastrostomie de longueur standard. Lors de l’utilisation d’une sonde de gastrostomie à profil bas, un set de prolongation doit être raccordé au port d’alimentation pour administrer de la nutrition, des liquides ou des médicaments.

Il existe 2 types de sets de prolongation :

Set de prolongation pour alimentation continue

Il est raccordé à la sonde de gastrostomie pour une alimentation continue sur quelques heures, généralement à l’aide d’une pompe. L’alimentation continue peut être administrée pendant la journée ou la nuit.

Set de prolongation pour alimentation en bolus

Il est raccordé à la sonde de gastrostomie lorsqu’une alimentation en « bolus » est nécessaire. Une alimentation en bolus est utilisée lors de l’administration d’une certaine quantité de nutrition par la sonde sur une courte période, généralement environ 20 minutes. L’alimentation descend le long de la sonde par gravité et à l’aide d’une seringue. Le set de prolongation pour alimentation en bolus peut également être utilisé pour administrer des médicaments.

Il existe de nombreuses préparations nutritives ou options d’alimentation pour l’alimentation par sonde. Votre équipe soignante choisira ce qui vous convient le mieux. Un(e) diététicien(ne) travaillera avec vous pour élaborer un programme d’alimentation avant que vous ne quittiez l’hôpital. Votre équipe soignante doit vous aider à trouver le programme d’alimentation qui s’intègre le mieux à votre routine familiale. Cela peut changer à mesure que vos besoins évoluent.

Parfois, il peut être nécessaire d’administrer une quantité supplémentaire d’eau pour répondre aux besoins quotidiens en liquides. Tout comme les gens boivent quelque chose avec leur repas, vous aurez besoin d’une quantité supplémentaire d’eau avec votre nutrition. C’est ce qu’on appelle « l’eau libre supplémentaire ». Votre équipe soignante ou votre diététicien(ne) vous indiquera la quantité d’eau libre supplémentaire dont vous avez besoin. Une quantité supplémentaire d’eau est souvent administrée après les médicaments, ou entre ou après les administrations d’alimentation.

On vous apprendra exactement ce qu’il faut faire avant que vous rentriez chez vous. Vous recevrez également des informations à emporter chez vous au cas où vous oublieriez quoi que ce soit. Votre équipe soignante doit vous indiquer qui contacter si vous avez des questions ou des préoccupations.